چرخه سلولی

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 3

چرخه سلولی :

چرخه سلولی از دو مرحله تشکیل شده : 1- اینتر فاز 2- تقسیم میان دو تقسیم میتوز پیاپی را اینتر فاز می گویند .

اینتر فاز را می توان به سه مرحله تقسیم نمود :

G 1بخش از اینتر فاز که درفاصله پایان تقسیم میتوز تا شروع دوره s است .

s : دراین مرحله مولکولهای DNA و بسیاری دیگر از اجزای کروماتین مضاعف می شود .

G2 بخشی از اینتر فاز است که پایان دوره s (سنتز ) تا آغاز یک تقسیم میتوز است .

رویدادهای مرئی میتوز شامل چهار مرحله پی در پی است که به خوبی از هم میتوز متمایز نیست و عبارتند از 1 – پروفاز 2- متافاز 3- آنافاز 4- تلوفاز .

پروفاز :

درسلول همه جانوران پیش از شروع پروفاز سانتریول که درخارج هسته و کنار هسته است مضاعف می شود و سپس سانتریولها هر یک به سوی یکی از دو قطب هسته سلول پیش می رود .

در پروفاز کروماتید ها توسط فرآیند پیچش کوتاهتر و ضخیم تر می شوند در همین زمان هستک و پوشش هسته تجزیه شده و نوکلئوپلاسم با سیتو پلاسم مخلوط می گردد . دراین هنگام آسترها دراطراف زوجهای سانتریول درهر قطب سلول بوجود آمده و درمیان آسترها دوک شروع به تشکیل شدن می نماید .

متافاز :

مرحله ای از میتوز که ضمن آن کروموزنها به رشته های دوکی متصل شده و در سطح استوایی سلول قرار می گیرند

آنافاز :

مرحله ای از میتوز که طی آن کروماتیدها کروموزم دختر از یکدیگر جدا شده و به طرف قطبهای مخالف سلول حرکت می کنند . درضمن آنافاز میکروتوبولهای که به کروموزمها متصل شده اند ظاهراً به اندازه یک سوم تا یک پنجم طول اولیه شان کوتاه می شوند که در نهایت باعث جدا شدن کروموتیدها و رفتن آنها به دو قطب سلول می شود .

تلوفاز :

دراین مرحله پیچهای کروموزمها درفرآیندی که قابل مقایسه با عکس پروفاز است از هم از هم باز شده و بصورت توده های از کروماتین جمع می شوند و کم کم پوشش هسته ای جدید تشکیل می گردد و رشته های دوکی از بین می رود .

سیتوکنیز :

فرآیند تقسیم و جدا شدن سیتوپلاسم است درسلولهای جانوری یک فرورفتگی درناحیه استوائی تشکیل می گردد که آنقدر عمیق می شود تا سلول تقسیم گردد .

میوز :

درسلولهای که گامتها زا تولید کنند و درموجودات زنده ای که تولید مثل جنسی دارند انجام می گیرد و شامل یک تقسیم با کاهش کروموزم است تفاوت اصلی میوز با میتوز درمرحله پروفاز میوز I است .

پروفاز میوز I:

در پروفاز تمامی کروموزمها به سوی صفحه متافاز می روند و در آنجا همه سانترومرها دریک سطح مرتب می شوند ولی پروفاز میوز – کروموزمها همولوگ دوکروماتیدی دوبه دو به موازات هم قرا ر می گیرند .

متافاز میوز I : آن گاه کروموزمها مضاعف جفت شده به سوی صفحه متافاز می روند در نتیجه هر کروموزم درپهنای سطحی که به موازات کروموزم همولوگ آن است مستقر می شود بدین ترتیب صفحه متافاز از کروموزمهایی که دوبه دو کنار هم قرا رگرفته اند تشکیل شده است .

آنافاز میوز I :

درجریان آنافاز یک کروموزم همولوگ به یک قطب دوک می رود و کروموزم دیگر به قطب مخالف می رود بنابراین زا میوز I دو سلول حاصل می شود که هرکدام شامل فقط یک دست کروموزم است .

متا فاز میوز II:

در این مرحله همه کروموزمهای هاپلوئید دریک سطح مرتب می شوند هر کروموزمی دو کروماتید دارد که درآنافاز میوز II از هم جدا می شوند و هر کدام به یکی از دو قطب دوک می رود . به این ترتیب جا به جایی کروموزومها درمیوز II عملاً همانند حرکت آنها در میتوز است .

بنابراین درپایان تقسیم میوز چهار سلول به وجود می آید که هر یک دارای یک کروموزوم هاپلوئید (n) است .

این سلولها در بسیاری از جانداران از جمله همه جانوران پس از رشد کامل به گامت تبدیل می شود .

سلول تخم یا زیگوت از اتحاد دوگامت n کروموزومی بوجود می آید .

جنبه های مشترک میوز با میتوز :

هر تقسیم میوز مانند تقسیم میتوز از مراحل پروفاز – متافاز – آنافاز و تلوفاز می گذرد .

در تقسیم میوز نیز همانند تقسیم میتوز دوک تقسیم تشکیل می گردد .

تقسیم سیتوپلاسم :

هنگام تقسیم سلولهای حیوانی اولین نشانه در تفکیک سیتوپلاسم سلولهای دختر ، ایجاد شکاف درغشای پلاسمایی است که در امتداد صفحه استوایی دوک رخ می دهد . این شکاف در اثر انقباض حلقه انقباضی ایجاد می گردد . این حلقه از رشته های اکیتن و میوزین تشکیل شده است و دراثر سر خوردن رشته های اکیتن و میوزین از کنار هم نیرویی درحلقه انقباضی بوجود می آید که سبب بهم فشردن قسمت میانه سلول در امتداد خط میانی دوک می شود .

دپلیمریزه شدن رشته های اکتین باعث تنگ شدن حلقه انقباضی ، عمیق شدن شکاف و درنهایت تفکیک سلولهای دختر می شود .

موضوع سمینار :

ارائه دهندگان :

آیگین شهبازی

استاد راهنما :

آقای خداوندی

منبع :

مبانی زیست شناسی سلولی و مولکولی

تالیف :

سید علی حسینی تهرانی ، محمود عرفانیان

چرخه سلولی

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 3

چرخه سلولی :

چرخه سلولی از دو مرحله تشکیل شده : 1- اینتر فاز 2- تقسیم میان دو تقسیم میتوز پیاپی را اینتر فاز می گویند .

اینتر فاز را می توان به سه مرحله تقسیم نمود :

G 1بخش از اینتر فاز که درفاصله پایان تقسیم میتوز تا شروع دوره s است .

s : دراین مرحله مولکولهای DNA و بسیاری دیگر از اجزای کروماتین مضاعف می شود .

G2 بخشی از اینتر فاز است که پایان دوره s (سنتز ) تا آغاز یک تقسیم میتوز است .

رویدادهای مرئی میتوز شامل چهار مرحله پی در پی است که به خوبی از هم میتوز متمایز نیست و عبارتند از 1 – پروفاز 2- متافاز 3- آنافاز 4- تلوفاز .

پروفاز :

درسلول همه جانوران پیش از شروع پروفاز سانتریول که درخارج هسته و کنار هسته است مضاعف می شود و سپس سانتریولها هر یک به سوی یکی از دو قطب هسته سلول پیش می رود .

در پروفاز کروماتید ها توسط فرآیند پیچش کوتاهتر و ضخیم تر می شوند در همین زمان هستک و پوشش هسته تجزیه شده و نوکلئوپلاسم با سیتو پلاسم مخلوط می گردد . دراین هنگام آسترها دراطراف زوجهای سانتریول درهر قطب سلول بوجود آمده و درمیان آسترها دوک شروع به تشکیل شدن می نماید .

متافاز :

مرحله ای از میتوز که ضمن آن کروموزنها به رشته های دوکی متصل شده و در سطح استوایی سلول قرار می گیرند

آنافاز :

مرحله ای از میتوز که طی آن کروماتیدها کروموزم دختر از یکدیگر جدا شده و به طرف قطبهای مخالف سلول حرکت می کنند . درضمن آنافاز میکروتوبولهای که به کروموزمها متصل شده اند ظاهراً به اندازه یک سوم تا یک پنجم طول اولیه شان کوتاه می شوند که در نهایت باعث جدا شدن کروموتیدها و رفتن آنها به دو قطب سلول می شود .

تلوفاز :

دراین مرحله پیچهای کروموزمها درفرآیندی که قابل مقایسه با عکس پروفاز است از هم از هم باز شده و بصورت توده های از کروماتین جمع می شوند و کم کم پوشش هسته ای جدید تشکیل می گردد و رشته های دوکی از بین می رود .

سیتوکنیز :

فرآیند تقسیم و جدا شدن سیتوپلاسم است درسلولهای جانوری یک فرورفتگی درناحیه استوائی تشکیل می گردد که آنقدر عمیق می شود تا سلول تقسیم گردد .

میوز :

درسلولهای که گامتها زا تولید کنند و درموجودات زنده ای که تولید مثل جنسی دارند انجام می گیرد و شامل یک تقسیم با کاهش کروموزم است تفاوت اصلی میوز با میتوز درمرحله پروفاز میوز I است .

پروفاز میوز I:

در پروفاز تمامی کروموزمها به سوی صفحه متافاز می روند و در آنجا همه سانترومرها دریک سطح مرتب می شوند ولی پروفاز میوز – کروموزمها همولوگ دوکروماتیدی دوبه دو به موازات هم قرا ر می گیرند .

متافاز میوز I : آن گاه کروموزمها مضاعف جفت شده به سوی صفحه متافاز می روند در نتیجه هر کروموزم درپهنای سطحی که به موازات کروموزم همولوگ آن است مستقر می شود بدین ترتیب صفحه متافاز از کروموزمهایی که دوبه دو کنار هم قرا رگرفته اند تشکیل شده است .

آنافاز میوز I :

درجریان آنافاز یک کروموزم همولوگ به یک قطب دوک می رود و کروموزم دیگر به قطب مخالف می رود بنابراین زا میوز I دو سلول حاصل می شود که هرکدام شامل فقط یک دست کروموزم است .

متا فاز میوز II:

در این مرحله همه کروموزمهای هاپلوئید دریک سطح مرتب می شوند هر کروموزمی دو کروماتید دارد که درآنافاز میوز II از هم جدا می شوند و هر کدام به یکی از دو قطب دوک می رود . به این ترتیب جا به جایی کروموزومها درمیوز II عملاً همانند حرکت آنها در میتوز است .

بنابراین درپایان تقسیم میوز چهار سلول به وجود می آید که هر یک دارای یک کروموزوم هاپلوئید (n) است .

این سلولها در بسیاری از جانداران از جمله همه جانوران پس از رشد کامل به گامت تبدیل می شود .

سلول تخم یا زیگوت از اتحاد دوگامت n کروموزومی بوجود می آید .

جنبه های مشترک میوز با میتوز :

هر تقسیم میوز مانند تقسیم میتوز از مراحل پروفاز – متافاز – آنافاز و تلوفاز می گذرد .

در تقسیم میوز نیز همانند تقسیم میتوز دوک تقسیم تشکیل می گردد .

تقسیم سیتوپلاسم :

هنگام تقسیم سلولهای حیوانی اولین نشانه در تفکیک سیتوپلاسم سلولهای دختر ، ایجاد شکاف درغشای پلاسمایی است که در امتداد صفحه استوایی دوک رخ می دهد . این شکاف در اثر انقباض حلقه انقباضی ایجاد می گردد . این حلقه از رشته های اکیتن و میوزین تشکیل شده است و دراثر سر خوردن رشته های اکیتن و میوزین از کنار هم نیرویی درحلقه انقباضی بوجود می آید که سبب بهم فشردن قسمت میانه سلول در امتداد خط میانی دوک می شود .

دپلیمریزه شدن رشته های اکتین باعث تنگ شدن حلقه انقباضی ، عمیق شدن شکاف و درنهایت تفکیک سلولهای دختر می شود .

موضوع سمینار :

ارائه دهندگان :

آیگین شهبازی

استاد راهنما :

آقای خداوندی

منبع :

مبانی زیست شناسی سلولی و مولکولی

تالیف :

سید علی حسینی تهرانی ، محمود عرفانیان

تحقیق در مورد تقسیم سلولی میتوز و میوز

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

دسته بندی : وورد

نوع فایل :  .docx ( قابل ویرایش و آماده پرینت )

تعداد صفحه : 15 صفحه

 قسمتی از متن .docx : 

تقسیم سلولی میتوز و میوز  

 میتوز از پدیده‌های جالب و قابل مشاهده به کمک میکروسکوپهای نوری در سلولهای زنده است. میتوز پدیده‌ای ممتد است ولی به دلیل سهولت در مطالعه آن را در چند مرحله بررسی می‌کنند.توانایی تکثیر از ویژگی‌های اصلی سلولهای زنده است.  

با در نظر گرفتن این که پیکر یک انسان بالغ از حدود 1014 سلول تشکیل شده که همه از تقسیمات یک سلول تخم اولیه ایجاد شده‌اند، اهمیت تکثیر یاخته‌ای و فراوانی آن مشخص می‌شود. در یک انسان بالغ نیز که رشد پایان یافته است، تکثیر سلولی که لازمه آن تقسیم سلولی است، برای ترمیم سلولهای تحلیل رفته لازم است. به عنوان مثال عمر گلبولهای قرمز خون 120 روز می‌باشد که باید پس از این مدت با گلبولهای قرمز جدید جایگزین شوند.

/

چرخه سلولی

زمان و مجموعه تغییرات و تحولاتی را که از آغاز یک تقسیم سلولی تا رسیدن به شروع تقسیم متوالی بعدی در سلول اتفاق می‌افتد، چرخه یاخته‌ای یا چرخه سلولی می‌نامند. زمان این چرخه در سلول‌های مختلف و نسبت به سن و شرایط مختلف ، متفاوت است؛ به عنوان مثال ، در شرایط بهینه زیست در باکتری هر 20 دقیقه یکبار تقسیم صورت می‌گیرد و در شرایط معمولی این زمان به 1 ساعت می‌رسد. در اغلب سلولهای بدن انسان زمان متوسط چرخه سلولی حدود 16 تا 24 تقسیم سلولی 1 تا 2 ساعت است. این چرخه سلولی شامل دو مرحله اصلی: 1ـ تقسیم (M) و 2ـ اینترفاز (مرحله استراحت) است.

اینترفاز

در اینترفاز 3 مرحله وجود دارد. مرحله S یا سنتز (Synthesis) که در این مرحله همانندسازی DNA انجام می‌شود و مقدار DNA سلول به 2 برابر افزایش می‌یابد.  

مرحله قبل از S را مرحله پیش‌سنتز یا G1 و مرحله پس از S را مرحله پس‌سنتز یا G2 نامند. در بعضی از سلولهای زنده مثل سلول تخم مرحله G1 وجود ندارد و در برخی دیگر مثل نورونها G1 بسیار طولانی است بطوری که گفته می‌شود سلول وارد مرحله G0 شده است که در این G0 سلول تمایز می‌یابد و دیگر به چرخه سلولی برنمی‌گردد و سرنوشت سلول پس از تمایز مرگ خواهد ‌بود.

تقسیم یاخته‌ای

در یوکاریوتها برای تقسیم یاخته‌ای دو فرایند اساسی را که اغلب وابسته بهم هستند، در نظر می‌گیرند: یکی تقسیم هسته که می‌تواند به روش میتوز یا میوز باشد و دیگریتقسیم سیتوپلاسم که آن را سیتوکینز می‌نامند. گرچه در اغلب موارد به دنبال تقسیم هسته ، سیتوپلاسم نیز تقسیم می‌شود و در نتیجه دو سلول جدید از تقسیم سلول اولیه حاصل می‌شود، اما این وضع حالت همیشگی نیست و در موارد زیادی به دنبال تقسیم هسته ، الزاما سیتوپلاسم تقسیم نمی‌شود. به‌ عنوان مثال ، این حالت در سلولهای عضلانی مخطط انسان دیده می‌شود (حالت سنوسیتی) یعنی سلولهایی با بیش از یک هسته.

عوامل موثر در میتوز

/

سانتریولها

سانتریولها اجزای سلولی لوله‌مانندی هستند که در تمام سلولهای جانوری و در گیاهان ابتدایی و عده زیادی از جلبکها به جز جلبک قرمز وجود دارند. این اجزای سلول در گیاهان عالی وجود ندارند. یکی از نقشهای سانتریولها دخالت در تقسیم میتوز به هنگام تشکیل دوک میتوزی است. البته تمام سلولهایی که دوک میتوزی تشکیل می‌دهند الزاما سانتریول ندارند، مثل گیاهان عالی. به هر جفت سانتریول عمود بر هم به همراه ماده پیرامونی متصل به آن ، سانتروزوم می‌گویند.

کروماتین

ترکیب اصلی هسته ، کروماتین است که همان کروموزوم اینترفازی است. شبکه کروماتین از درهم رفتن رشته‌های کروماتینی تشکیل شده و این رشته‌ها در حقیقت حالت بسیار کم ‌تراکم شده‌ای از کروموزومها هستند. در کروماتین مجموعه مولکولی پیچیده از DNA ، پروتئینهای وابسته به آن و نیز مقداری از RNAها وجود دارند.

کروموزوم

یک کروموزوم از همانندسازی و نیز به هم پیچیدگی و تابیدگی هر رشته کروماتین مرحله انترفازی در

ارتباطات سلولی 125 ص

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 126

معرفی سیستم جهانی ارتباطات سیار

معرفی

ارتباطات سلولی تاکنون در بین سیستم های مخابراتی بکارگرفته شده، دارای بیشترین رشد و جهش بوده است امروزه درصد بسیار زیادی از مشترکین تلفنی که دائما نیز در حال افزایش می باشند از مخابرات سلولی استفاده می کنند. در دراز مدت می توان ارتباطات تلفنی دیجیتالی سلولی را روش همگانی ارتباط دانست. بازار ارتباطات موبایل با استاندارد CEPT اروپائی با رشد سریعی مواجه شده است. این رشد تحت تأثیر عوامل بازار، پیشرفت های تکنولوژیکی و همکاریهای جدیدی در زمینه های اجرا و استاندارد سازی سیستم های جدید بوده است. استاندارد GSM که بر پایۀ CEPT اروپایی عمل می کند بر مبنای این استانداردها می باشد. سیستم جهانی ارتباطات موبایل بصورت نسل بعدی سیستم ارتباطی سلولی دیجیتالی موبایل برای CEPT اروپایی توسعه یافته است. کار استاندارد سازی در این سیستم در اوایل سال 1990 کامل و در سال 1991 پیاده سازی آن انجام شد. در سال 1991 کارگزاران شبکه در 17 کشور که دارای استاندارد CEPT بودند تفاهم نامه ای (MOU) را امضا و بر طبق آن سیستم GSM را قبول نمودند.

در سال 1987 کنفرانس گروه تخصصی موبایل تحت حمایت CEPT برگذار شد. هدف از این کنفرانس تعیین استاندارد ارتباطات سلولی برای اروپای متحد بود که باید در سال 1991 پیاده سازی آن آغاز می شد. در توسعه توصیه نامه های اولیه 13 کشور دخیل بودند. در ابتدا 18 کشور تصمیم به قبول استاندارد اولیه گرفتند. از آن زمان تاکنون GSM با گسترش همکاری کشورها، توسعه یافته است. در حال حاضر توصیه نامه های GSM برای 26 کشور "کدهای رنک" را فراهم کرده است.

هنک هنگ و استرالیا نیز GSM را قبول کردند. در اروپا چندین سیستم سلولی بزرگ مانند Nordic Mobile Telephone (NMT) در کشورهای شمالی و Total Access Communication System (TACS) در انگلستان در حال کار بودند. در کشورهای دیگر اروپای غربی سیستم های موبایل مطابق جدول 1-1 عرضه گردید. کیفیت، ظرفیت و منطقه پوشش در هر کشور بطور گسترده ای متفاوت بوده، و تقاضا در اکثر موارد از پیش بینی های انجام گرفته فراتر رفته بود. در اکثر موارد استفاده از سیستم های تلفنی موبایل مختص داخل کشور بود و استفاده از آن ها در ارتباطات خارج کشوری غیر ممکن بود. در نتیجه برای استفاده گسترده از تلفن های سیار در تمام اروپا نیاز به یک سیستم واحد احساس می شد. GSM استاندارد دیجیتالی تلفنی موبایل برای اروپای متحد می باشد که توسط انجمن استاندارد مخابراتی اروپائی (ETSI) مشخص گردیده و در نتیجه آن، مشترکین موبایل می توانند تلفنهای سیار خود را در تمام اروپا استفاده نمایند. رشد GSM از سال 1991 تا سال 1994 در شکل 1-1 نشان داده شده است.

قبل از سال 1980 بازار ارتباطات سلولی اروپا متأثر از تعداد زیادی از استانداردهای آنالوگ ناسازگار (مانند NMT و TACS) بود که این خود باعث محدود شدن ارتباطات در تمام کشورها و نیز فقدان صرفه اقتصادی نیز می گردید. در آن زمان ارتباطات موبایل به سرعت گسترش یافت به طوریکه مبین رشد شتابدار در آینده بود. این موارد در مجموع مایه تأسف بسیار بود زیرا در سال 1990 برای حرکت فزاینده مشترکین در تمام اروپا و انتظار دریافت سرویس حتی در خارج از کشورها باید چاره ای اندیشیده می شد. مسئولین مخابرات اروپا برای حل مسائل فوق سه تصمیمی زیر را اتخاذ نمودند.

ابتدا در سال 1982 باند فرکانسی MHz 890 تا MHz 915 و MHz 935 تا MHz 960 برای استفاده از سیستم های سلولی اختصاص یافت و نسل بعدی سیستم سلولی برای اروپا با باند اختصاص یافته جدید MHz 25×2 تشکیل گردید.

در سال 1985 تصمیم به پیاده سازی سیستم دیجیتالی گرفته شد و مرحله بعد انتخاب دو روش باند پهن و باند باریک بود.

در سال 1987، GSM به این نتیجه رسید که سیستم تلفنی دیجیتالی که بصورت TDMA کار می کند پاسخ بهینه ای برای آینده می باشد و راه حل TDMA باند باریک بدلیل چند مزیت بکار گرفته شد. بطور ویژه یک سیستم TDMA دارای مزایای زیر می باشد:

امکان تقسیم کانال و نیز کدینگ پیشرفته صحبت که منجر به بهره طیفی بهبود یافته می شود را دارا می باشد.

سرویس های بسیار متنوع تر از حالت آنالوگ را عرضه می کند.

قابلیت های ISDN را داراست.

از طرف سازندگان تجهیزات جدید قویا می گردد و این امر منجر به کمتر شدن قیمت سیستم می گردد.

علاوه بر امکان حفاظت از اطلاعات سیستم، می توان آن ها را به طور قابل ملاحظه ای توسعه داد.

گسترش چنین سیستم هایی به مشترک امکان استفاده از گوشی خودش را در تمام اروپا می دهد. از نقطه نظر یک کاربر، سیستم متحد اروپائی با اینکه شامل چندین سیستم مختلف که توسط اپراتورهای مستقل اداره می شوند می باشد، به عنوان یک سیستم واحد انگاشته می شود.

واسط های کلیدی مهم سیستم دارای استاندارد شده تا از ظهور تعداد زیادی از واسطهای اختصاصی، که منجر به از دست رفتن معیار اقتصادی می گردند، جلو گیری گردد.

چرخه سلولی

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 3

چرخه سلولی :

چرخه سلولی از دو مرحله تشکیل شده : 1- اینتر فاز 2- تقسیم میان دو تقسیم میتوز پیاپی را اینتر فاز می گویند .

اینتر فاز را می توان به سه مرحله تقسیم نمود :

G 1بخش از اینتر فاز که درفاصله پایان تقسیم میتوز تا شروع دوره s است .

s : دراین مرحله مولکولهای DNA و بسیاری دیگر از اجزای کروماتین مضاعف می شود .

G2 بخشی از اینتر فاز است که پایان دوره s (سنتز ) تا آغاز یک تقسیم میتوز است .

رویدادهای مرئی میتوز شامل چهار مرحله پی در پی است که به خوبی از هم میتوز متمایز نیست و عبارتند از 1 – پروفاز 2- متافاز 3- آنافاز 4- تلوفاز .

پروفاز :

درسلول همه جانوران پیش از شروع پروفاز سانتریول که درخارج هسته و کنار هسته است مضاعف می شود و سپس سانتریولها هر یک به سوی یکی از دو قطب هسته سلول پیش می رود .

در پروفاز کروماتید ها توسط فرآیند پیچش کوتاهتر و ضخیم تر می شوند در همین زمان هستک و پوشش هسته تجزیه شده و نوکلئوپلاسم با سیتو پلاسم مخلوط می گردد . دراین هنگام آسترها دراطراف زوجهای سانتریول درهر قطب سلول بوجود آمده و درمیان آسترها دوک شروع به تشکیل شدن می نماید .

متافاز :

مرحله ای از میتوز که ضمن آن کروموزنها به رشته های دوکی متصل شده و در سطح استوایی سلول قرار می گیرند

آنافاز :

مرحله ای از میتوز که طی آن کروماتیدها کروموزم دختر از یکدیگر جدا شده و به طرف قطبهای مخالف سلول حرکت می کنند . درضمن آنافاز میکروتوبولهای که به کروموزمها متصل شده اند ظاهراً به اندازه یک سوم تا یک پنجم طول اولیه شان کوتاه می شوند که در نهایت باعث جدا شدن کروموتیدها و رفتن آنها به دو قطب سلول می شود .

تلوفاز :

دراین مرحله پیچهای کروموزمها درفرآیندی که قابل مقایسه با عکس پروفاز است از هم از هم باز شده و بصورت توده های از کروماتین جمع می شوند و کم کم پوشش هسته ای جدید تشکیل می گردد و رشته های دوکی از بین می رود .

سیتوکنیز :

فرآیند تقسیم و جدا شدن سیتوپلاسم است درسلولهای جانوری یک فرورفتگی درناحیه استوائی تشکیل می گردد که آنقدر عمیق می شود تا سلول تقسیم گردد .

میوز :

درسلولهای که گامتها زا تولید کنند و درموجودات زنده ای که تولید مثل جنسی دارند انجام می گیرد و شامل یک تقسیم با کاهش کروموزم است تفاوت اصلی میوز با میتوز درمرحله پروفاز میوز I است .

پروفاز میوز I:

در پروفاز تمامی کروموزمها به سوی صفحه متافاز می روند و در آنجا همه سانترومرها دریک سطح مرتب می شوند ولی پروفاز میوز – کروموزمها همولوگ دوکروماتیدی دوبه دو به موازات هم قرا ر می گیرند .

متافاز میوز I : آن گاه کروموزمها مضاعف جفت شده به سوی صفحه متافاز می روند در نتیجه هر کروموزم درپهنای سطحی که به موازات کروموزم همولوگ آن است مستقر می شود بدین ترتیب صفحه متافاز از کروموزمهایی که دوبه دو کنار هم قرا رگرفته اند تشکیل شده است .

آنافاز میوز I :

درجریان آنافاز یک کروموزم همولوگ به یک قطب دوک می رود و کروموزم دیگر به قطب مخالف می رود بنابراین زا میوز I دو سلول حاصل می شود که هرکدام شامل فقط یک دست کروموزم است .

متا فاز میوز II:

در این مرحله همه کروموزمهای هاپلوئید دریک سطح مرتب می شوند هر کروموزمی دو کروماتید دارد که درآنافاز میوز II از هم جدا می شوند و هر کدام به یکی از دو قطب دوک می رود . به این ترتیب جا به جایی کروموزومها درمیوز II عملاً همانند حرکت آنها در میتوز است .

بنابراین درپایان تقسیم میوز چهار سلول به وجود می آید که هر یک دارای یک کروموزوم هاپلوئید (n) است .

این سلولها در بسیاری از جانداران از جمله همه جانوران پس از رشد کامل به گامت تبدیل می شود .

سلول تخم یا زیگوت از اتحاد دوگامت n کروموزومی بوجود می آید .

جنبه های مشترک میوز با میتوز :

هر تقسیم میوز مانند تقسیم میتوز از مراحل پروفاز – متافاز – آنافاز و تلوفاز می گذرد .

در تقسیم میوز نیز همانند تقسیم میتوز دوک تقسیم تشکیل می گردد .

تقسیم سیتوپلاسم :

هنگام تقسیم سلولهای حیوانی اولین نشانه در تفکیک سیتوپلاسم سلولهای دختر ، ایجاد شکاف درغشای پلاسمایی است که در امتداد صفحه استوایی دوک رخ می دهد . این شکاف در اثر انقباض حلقه انقباضی ایجاد می گردد . این حلقه از رشته های اکیتن و میوزین تشکیل شده است و دراثر سر خوردن رشته های اکیتن و میوزین از کنار هم نیرویی درحلقه انقباضی بوجود می آید که سبب بهم فشردن قسمت میانه سلول در امتداد خط میانی دوک می شود .

دپلیمریزه شدن رشته های اکتین باعث تنگ شدن حلقه انقباضی ، عمیق شدن شکاف و درنهایت تفکیک سلولهای دختر می شود .

موضوع سمینار :

ارائه دهندگان :

آیگین شهبازی

استاد راهنما :

آقای خداوندی

منبع :

مبانی زیست شناسی سلولی و مولکولی

تالیف :

سید علی حسینی تهرانی ، محمود عرفانیان